per la diagnosi precoce del cancro al colon retto l'unica è la rettocolonoscopia
va fatta dopo i 50 anni con una certa regolarità
se in famiglia ci sono più casi sarebbe bene abbassare l'età del primo controllo verso i 45 anni, e seguire una dieta preventiva ricca di fibre vegetali e povera (molto povera) di grassi animali.
Sono ancora in in fase di studio test genetici affidabili
per il cancro al seno oltre ad eco (al di sotto dei 35 anni) e mammografia (sopra il 35 anni) che dovrebbero effettuare tutte le donne almeno ogni due anni (meglio ogni anno) ci sono attualmente dei test genetici che vengono proposti alle familiari di donne affette da cancro al seno (geni BRCA1 e BRCA2). La procedura per accedere al test è però abbastanza complessa, NON è UNO SCREENING DI MASSA E NON VA INTERPRETATO COME TALE). Il test si esegue su un semplice prelievo di sangue da cui viene estratto il DNA per poter sequnziare il gene (BRCA1 o BRCA2 a seconda di quale dei due geni è stato trovato mutato nella paziente con il cancro al seno)
ereditarietà tumore
per la diagnosi precoce del cancro al colon retto l'unica è la rettocolonoscopia
va fatta dopo i 50 anni con una certa regolarità
se in famiglia ci sono più casi sarebbe bene abbassare l'età del primo controllo verso i 45 anni, e seguire una dieta preventiva ricca di fibre vegetali e povera (molto povera) di grassi animali.
Sono ancora in in fase di studio test genetici affidabili
per il cancro al seno oltre ad eco (al di sotto dei 35 anni) e mammografia (sopra il 35 anni) che dovrebbero effettuare tutte le donne almeno ogni due anni (meglio ogni anno) ci sono attualmente dei test genetici che vengono proposti alle familiari di donne affette da cancro al seno (geni BRCA1 e BRCA2). La procedura per accedere al test è però abbastanza complessa, NON è UNO SCREENING DI MASSA E NON VA INTERPRETATO COME TALE). Il test si esegue su un semplice prelievo di sangue da cui viene estratto il DNA per poter sequnziare il gene (BRCA1 o BRCA2 a seconda di quale dei due geni è stato trovato mutato nella paziente con il cancro al seno)
va fatta dopo i 50 anni con una certa regolarità
se in famiglia ci sono più casi sarebbe bene abbassare l'età del primo controllo verso i 45 anni, e seguire una dieta preventiva ricca di fibre vegetali e povera (molto povera) di grassi animali.
Sono ancora in in fase di studio test genetici affidabili
per il cancro al seno oltre ad eco (al di sotto dei 35 anni) e mammografia (sopra il 35 anni) che dovrebbero effettuare tutte le donne almeno ogni due anni (meglio ogni anno) ci sono attualmente dei test genetici che vengono proposti alle familiari di donne affette da cancro al seno (geni BRCA1 e BRCA2). La procedura per accedere al test è però abbastanza complessa, NON è UNO SCREENING DI MASSA E NON VA INTERPRETATO COME TALE). Il test si esegue su un semplice prelievo di sangue da cui viene estratto il DNA per poter sequnziare il gene (BRCA1 o BRCA2 a seconda di quale dei due geni è stato trovato mutato nella paziente con il cancro al seno)
Ecco Fede, approfitto di te perché questo passaggio mi interessa, visto che purtroppo ho una familiarità importante per il cancro al seno.Erin-75 ha scritto:ci sono attualmente dei test genetici che vengono proposti alle familiari di donne affette da cancro al seno (geni BRCA1 e BRCA2). La procedura per accedere al test è però abbastanza complessa, NON è UNO SCREENING DI MASSA E NON VA INTERPRETATO COME TALE). Il test si esegue su un semplice prelievo di sangue da cui viene estratto il DNA per poter sequnziare il gene (BRCA1 o BRCA2 a seconda di quale dei due geni è stato trovato mutato nella paziente con il cancro al seno)
Ho parlato con la mia ginecologa di questi test, lei mi ha detto che volendo potrei farli, però mi è sembrata abbastanza scettica. Oltretutto, nessuna delle mie tre parenti che hanno avuto questo tipo di cancro (mamma, zia e nonna) è più viva, e se ho capito bene la tua spiegazione bisogna effettuare il test sia sulla paziente con il cancro (cosa che nel mio caso sarebbe impossibile) sia sulla parente (che sarei io). In questo caso, cosa si può fare? A cosa servono, in concreto, questi test genetici?
Grazie mille!