Abbiamo aspettato ma niente...
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Cristina81
Rieccomi. Per salutarvi e raccontarvi le novità. Paolo ha messo gli apparecchietti per sentire da 10 giorni. La visita ha riscontrato un'ipoacusia neurosensoriale bilaterale profonda ed abbiamo subito iniziato il protocollo che comprende le protesi e la logopedia.
Martedì saremo a Treviso per la una visita importante presso un grosso specialista che ci aiuterà a capire qual'è la sua soglia uditiva per regolare al meglio gli apparecchi.
L'impatto con la logopedia è stato un po' traumatico a causa dell'orario sbagliato (quello del sonnellino mattutino) che per il momento non riusciamo a cambiare.
Fortunatamente ha preso bene la cosa e seppure davanti alla tv si fa mettere gli apparecchietti anche se per ora abbiamo la sensazione che non senta ancora granchè a causa della regolazione difficile da impostare soprattutto all'inizio.
E' dura, è tanto dura vederlo piangere per le visite e perchè per la logopedia deve stare un'ora in una stanza e per un bambino di un anno è cosa difficilissima. Mi sento strappare il cuore se penso che oltre a quello che ha deve anche avere a che fare con le esigenze degli altri che a ragione non possono accontentarci, non mi permetterei mai di chiedere ad altre mamme di spostare l'orario...
vi saluto tutte. Purtroppo sono spesso via e non riesco neanche a postarvi i suoi progressi negli altri campi come pure non riesco a chiedervi tante cose.
Mi piacerebbe parlare di argomenti più leggeri ma finchè non avrò accettato questa cosa non sarà facile. E' questo il vero scoglio. Un bacio a tutte. :bacio:
Martedì saremo a Treviso per la una visita importante presso un grosso specialista che ci aiuterà a capire qual'è la sua soglia uditiva per regolare al meglio gli apparecchi.
L'impatto con la logopedia è stato un po' traumatico a causa dell'orario sbagliato (quello del sonnellino mattutino) che per il momento non riusciamo a cambiare.
Fortunatamente ha preso bene la cosa e seppure davanti alla tv si fa mettere gli apparecchietti anche se per ora abbiamo la sensazione che non senta ancora granchè a causa della regolazione difficile da impostare soprattutto all'inizio.
E' dura, è tanto dura vederlo piangere per le visite e perchè per la logopedia deve stare un'ora in una stanza e per un bambino di un anno è cosa difficilissima. Mi sento strappare il cuore se penso che oltre a quello che ha deve anche avere a che fare con le esigenze degli altri che a ragione non possono accontentarci, non mi permetterei mai di chiedere ad altre mamme di spostare l'orario...
vi saluto tutte. Purtroppo sono spesso via e non riesco neanche a postarvi i suoi progressi negli altri campi come pure non riesco a chiedervi tante cose.
Mi piacerebbe parlare di argomenti più leggeri ma finchè non avrò accettato questa cosa non sarà facile. E' questo il vero scoglio. Un bacio a tutte. :bacio:
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FEDETRICE
Un abbraccio grande!
E' una prova difficile, per voi genitori e per lui così piccino.
Questo è il momento più brutto. Ma confida nel fatto che, superato il trauma della scoperta e dell'inizio delle terapie, poi tuo figlio potrà vivere esattamente la stessa vita dei suoi coetanei.
Oggi la tecnologia glielo permette.
E' una prova difficile, per voi genitori e per lui così piccino.
Questo è il momento più brutto. Ma confida nel fatto che, superato il trauma della scoperta e dell'inizio delle terapie, poi tuo figlio potrà vivere esattamente la stessa vita dei suoi coetanei.
Oggi la tecnologia glielo permette.