ci siamo decisi..
credo proprio di sì...per migliorare l'attenzione e prolungare i tempi di attesa ma già a casa in due giorni ci sorprende..è un bimbo non sempre uguale a se stesso e difficilmente etichettabile con qualche patologia tipo iperattività o autismo .fortunatamente :ghgh: pur presentando alcuni tratti. è restio a fare le cose a comando e non sta mai fermo ma comprende tutto e riesce anche a stare seduto tre quarti d'ora se gli leggi una storia o gli canti una canzone...si può essere positivi...
:abbraccio:nove ha scritto:Sono anch'io piuttosto abbattuta, perché pare che dobbiamo indagare di nuovo per sospetta epilessia (mio figlio ha anche convulsioni febbrili).
E' difficile, son tre giorni che ho il groppo in gola. Ma dobbiamo cercare di restare lucide, ne hanno bisogno. L'importante è che siano felici, e in questo dobbiamo impegnarci.
Io sto lavorando per rendere felici e tranquilli i suoi giorni, in attesa di sapere precisamente quali sono i disturbi effettivi e gli eventuali rimedi.
Hanno bisogno di noi. Dobbiamo farci forza.
Cerchiamo di non pensare al peggio.
Tuo figlio poi è piccolo, ha ancora ottime possibilità.
Ti abbraccio.
- marcellotta
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Entro in punta di piedi e ti dico che fai bene ad indagare e cercare di capire se c'è un problema ed aiutarlo a risolverlo con la psicomotricità o altro,sei coraggiosa perchè non ti nascondi dietro l'evidenza e cerchi di trovare la soluzione,io lavoro in unn nido e lo scorso anno abbiamo fatto dei colloqui con i genitori di una bimba che secondo noi aveva bisogno di una mano ,parlava ma era ecolalica ed aveva dei comportamenti particolari,i genitori negando hanno detto che è il suo carattere e quest'anno alla materna la situazione è peggiorata ma i genitori negano i problemi e vogliono cambiare scuola,così non aiutano certo la bambina,so che non è facile(io stessa ho un figlio con la Sindromr di Down) ma negare l'evidenza non fa certo bene a nessuno.Coraggio perchè dopo ci saranno ifrutti del vostro impegno.
a me è stato sempre l'opposto tutti mi dicevano che ero io esagerata...io voglio proprio evitare questo che il bimbo peggiori anche se gli specialisti mi hanno molto tranquillizzata il quadro non è negativo ma se si può aiutare con terapie non invasive perchè non farlo? Perchè penalizarlo rispetto agli altri?Anto 59 ha scritto:Entro in punta di piedi e ti dico che fai bene ad indagare e cercare di capire se c'è un problema ed aiutarlo a risolverlo con la psicomotricità o altro,sei coraggiosa perchè non ti nascondi dietro l'evidenza e cerchi di trovare la soluzione,io lavoro in unn nido e lo scorso anno abbiamo fatto dei colloqui con i genitori di una bimba che secondo noi aveva bisogno di una mano ,parlava ma era ecolalica ed aveva dei comportamenti particolari,i genitori negando hanno detto che è il suo carattere e quest'anno alla materna la situazione è peggiorata ma i genitori negano i problemi e vogliono cambiare scuola,così non aiutano certo la bambina,so che non è facile(io stessa ho un figlio con la Sindromr di Down) ma negare l'evidenza non fa certo bene a nessuno.Coraggio perchè dopo ci saranno ifrutti del vostro impegno.
:occhiodibue: :occhiodibue: :occhiodibue: sentite cosa ha fatto..stava urlando e piangendo perchè io ero uscita fuori in giardino per prendere delle cose chiudendomi dietro la porta, allora mio marito mi ha chiesto se lo facevamo uscire e io ho detto serve un giacchino ..insomma stavamo tergiversando su quale giubbino prendere quando lui è arrivato con quello che serviva preso in un cassetto dove c'erano magliette camicie e altre cose... :frusta: :frusta: :frusta: :frusta:perchè allora non parlaaaaaaa perchè quando vede un gatto dice gatto miao, o poi cae bau pecoa beeee, perchè conosce ormai più di cento parole associando a queste le immagini e i suoni giusti? perchè quando mio marito va via o torna dice ciao papà (anche se non sempre) e a me non mi chiama però canticchia ninna nanna mamma ...mi sembra di aver sbagliato tutto con questo piccolo e che sia solo colpa mia...scusate lo sfogo...