Buongiorno,
vorrei sapere quali mutazioni genetiche rivelano la amniocentesi e la villocentesi, se sono le stesse e se hanno la stessa attendibilità.
Grazie per la risposta.
La loro differenza consiste fondamentalmente nell’epoca in cui si effettuano (l’amnio entro 16 settimane e la villo entro 13 settimane, orientativamente) e in ciò che viene prelevato (nella prima liquido amniotico nella seconda villi coriali).
La metodica è la stessa in entrambi i casi e, oltre naturalmente la mappa cromosomica, "su tua esplicita richiesta", possono identificare la fibrosi cistica, la beta talassemia, la sordità congenita, la distrofia muscolare di Duchenne e la sindrome della X fragile.
Entrambe sono diagnostiche invasive e quindi legate a possibilità di aborto e quindi devono essere ben motivate nella scelta di eseguirle.
Auguri.
